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藥物過敏(藥物變態(tài)反應(yīng))

  • 掛號(hào)科室:
  • 發(fā)病部位:全身
  • 傳染性:無傳染性
  • 傳播途徑:
  • 多發(fā)人群:用易過敏藥物、有過敏體質(zhì)的人多見
  • 典型癥狀:缺氧缺血性神經(jīng)損傷 斑疹 斑丘疹 剝脫性皮炎 寒戰(zhàn)
  藥物過是指敏藥物通過各種途徑進(jìn)入人體后,引起器官和組織的反應(yīng),又稱為藥物反應(yīng)(drug reaction)。在藥物副作用中,約1/3~1/4累及皮膚,故有人提出皮膚藥物反應(yīng)(cutaneous drug raciotns)一名。在所有皮膚和粘膜藥物反應(yīng)中,又以藥疹(drug erupton)或藥物性皮炎(dermatitis medicamentosa)更為突出。
典型癥狀:缺氧缺血性神經(jīng)損傷 斑疹 斑丘疹 剝脫性皮炎 寒戰(zhàn)

藥物過敏癥狀

由于藥物反應(yīng)可累及到各個(gè)系統(tǒng)和器官,范圍廣,有全身的亦有局部的,本節(jié)只討論部分典型的藥疹和少數(shù)特殊類型的藥物反應(yīng)。

  1.變應(yīng)性藥疹

 這是藥疹中種類最多且最常見的一種類型,根據(jù)其潛伏期,發(fā)生發(fā)展情況,皮疹表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸等,至少可分為10多個(gè)亞型,如固定性紅斑,猩紅熱樣紅斑,麻疹樣紅斑,蕁麻疹樣,多形紅斑樣,結(jié)節(jié)紅斑要,玫瑰糠疹樣,紫癜形及大皰性表皮壞死松解形等,它們具有下列一些共同點(diǎn):

①有一定潛伏期,一般為4~20日,平均7~8日,如已被致敏,再次用同樣藥物,常在24小時(shí),平均7~8小時(shí)內(nèi)即可發(fā)病,最短者僅數(shù)分鐘,遲者亦不超過72小時(shí);

②多數(shù)起病突然,可先有畏寒,不適,發(fā)熱等前驅(qū)癥狀;

③皮疹發(fā)生發(fā)展,除固定紅斑外,照例呈泛發(fā)性和對(duì)稱性分布;

④常伴輕重不一的全身性反應(yīng),輕者可有不明顯,重者可頭痛,寒戰(zhàn),高熱等;

⑤病程有一定自限性,輕者在一周左右,重者亦不超過一月;

⑥除在皰性表皮壞死松解形預(yù)后嚴(yán)重外,余均較好,以下分別介紹幾種有代表性的亞型。

1).固定性紅斑(固定疹)

 是藥疹中最常見的一種,據(jù)統(tǒng)計(jì)占藥疹的22%~44%,本科909例藥疹中有318例為本形,占34.98%,常見的致病藥物為磺胺類(以長效磺胺占首位),解熱鎮(zhèn)痛藥,四環(huán)素類及鎮(zhèn)靜水腫性斑片,圓形或橢圓形,邊緣清楚,重者斑上有一至數(shù)個(gè)水皰或大皰,紅斑數(shù)一至數(shù)片不等,分布不對(duì)稱,可發(fā)生在任何部位,常好發(fā)于口唇及外生殖器等皮膚粘膜交界處,常因磨擦引起糜爛,如復(fù)發(fā),通常仍在原處發(fā)作,與前一次留下的色素斑完全或部分重疊,且常較前一次擴(kuò)大,增多,皮損局部可伴瘙癢,皮損廣泛者間有不同程度的發(fā)熱,紅斑消退后常留下明日煌紫褐色色素斑,多年不退盡,具有診斷價(jià)值,少數(shù)不帶紫色的水腫性紅斑,則消退快,且可不留痕跡,個(gè)別病例可伴發(fā)多形紅斑樣,蕁麻疹樣或麻疹樣紅斑。

2).猩紅熱樣紅斑

皮疹發(fā)生突然,常伴以寒戰(zhàn),發(fā)熱(38℃以上),頭痛,全身不適等,皮疹開始為大,小片紅斑,從面頸,軀干,上肢向下肢發(fā)展,24小時(shí)即可遍布全身,分布對(duì)稱,呈水腫性,鮮紅色,壓之可退色,以后皮疹增多擴(kuò)大,相互融合,可累及整個(gè)皮膚,酷似猩紅熱,但患者一般情況良好,而無猩紅熱的其他表現(xiàn),皮疹發(fā)展至高潮后,紅腫漸消,繼以大片脫屑,體溫之后鱗屑即逐漸變薄變細(xì)變少,似糠秕狀,皮膚恢復(fù)正常,全病程不超過一個(gè)月,一般無內(nèi)臟損害,若皮疹象麻疹,則稱玫瑰糠疹形藥疹;余類推。

3).重癥多形紅斑(Stevens-Johnso syndrome)

 此系嚴(yán)重的大皰性多形紅斑,除皮膚損害外,眼,口,外生殖器等出現(xiàn)嚴(yán)重的粘膜損害,有明顯糜,滲出,常伴寒戰(zhàn),高熱,亦可并發(fā)支氣管炎,肺炎,胸腔積液及腎臟損害,眼損害可導(dǎo)致失明,罹患該型藥疹者兒童多見,但必須指出,本癥候群有時(shí)并非藥物所引起。

4).大皰性表皮壞死松解形藥疹 

這是我們1958年在國內(nèi)首次見到的一種藥疹類型,臨床上比較少見,但相當(dāng)嚴(yán)重,起病急,皮疹于2~3日內(nèi)遍及全身,初為鮮紅或紫紅色斑,有時(shí)起病時(shí)呈多形紅斑樣,以后增多擴(kuò)大,融合成棕紅色大片,嚴(yán)重者粘膜同時(shí)累及,可謂體無完膚,大片上出現(xiàn)松弛性大皰,形成很多平行的 3~10cm長的皺褶,可以從一處推動(dòng)到另一處,表皮極細(xì)薄,稍擦即破,顯示明顯的棘層松解現(xiàn)象,全身常伴40℃左右的高熱,重者可同時(shí)或先后累及胃,腸道,肝,腎,心,腦等臟器,曾見一例因本病死亡患者,其鼻飼管壁上密布脫落的粘膜,病程有一定自限性,皮疹常于2~4周后開始消退,如發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥或某些重要臟器的嚴(yán)重受累,或因處理不當(dāng)可于2周左右死亡。

血液白細(xì)胞總數(shù)多在10?109/L(10000/mm3)以上,中性粒細(xì)胞約80%,嗜酸閏細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)為0或很低,重癥死亡病例病理解剖發(fā)現(xiàn):

①表皮顯著萎縮,棘層細(xì)胞只有1~2層甚至全消失,細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)水腫,真皮充血水腫,有圍管小圓細(xì)胞浸潤,膠原纖維破碎變懷,口腔粘膜病變與皮膚相似;

②淋巴結(jié)腫大,髓質(zhì)增生,內(nèi)皮粘膜增生腫大,皮質(zhì)濾泡萎縮;

③肝切面黃紅相間,可見瘀血,和肝細(xì)胞變懷,鏡檢示腳步上葉中央嚴(yán)重瘀血,殘留肝細(xì)胞脂變,離解;肝實(shí)質(zhì)與匯管而分界不清,有的肝細(xì)胞邊界模糊不清,有的壞死溶解而被吸收;

④腎切面腫脹,包膜外翻,鏡檢示血管充血,曲管濁腫,皮質(zhì)間質(zhì)內(nèi)有淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞為主形成的灶性浸潤;

⑤腦灰質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞呈各種變性,枕葉神經(jīng)細(xì)胞呈水樣變性,腫脹,間有衛(wèi)星細(xì)胞現(xiàn)象,基底核及小膠質(zhì)細(xì)胞灶樣增生;

⑥心肌有間質(zhì)性水腫和彌漫性輕度不圓細(xì)胞浸潤。

大皰性表皮壞松解形藥疹與Lyell(1956年)報(bào)告的中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis)有不少相似這處,后者皮損似燙傷樣,不一定有大皰,局部疼痛明顯,無明顯內(nèi)臟損害,且常復(fù)發(fā),但也有人認(rèn)為二者可能是同一疾病。

2.其他類型藥疹及藥物反應(yīng)

 病因尚未完全明確,類型較多,茲擇其要者分述如下:

1).全身剝脫性皮炎型

 是藥疹中比較嚴(yán)重的類型之一,其嚴(yán)重性僅次于大皰性表皮壞死松解形藥疹,在未用皮質(zhì)類固醇年代,其病死率很高,由于引起此型藥疹的用藥劑量較大或療程較長,故可能在變應(yīng)性反應(yīng)基礎(chǔ)上合并有一定的毒性反應(yīng)。

本癥的特點(diǎn)是潛伏期長,常在20~20日以上;病程長,一般至少在一個(gè)月以上,整個(gè)病程發(fā)展可分為4個(gè)階段:

①前驅(qū)期,表現(xiàn)為短暫性皮疹,如局限于胸,腹或股部的對(duì)稱性紅斑,自覺瘙癢,或伴發(fā)熱,此為警告癥狀,若此時(shí)即停藥可能避免發(fā)??;

②發(fā)疹期,可緩慢地逐漸從面部向下發(fā)展,或開始為急性發(fā)作,以后路以疹或快或慢地波及全身,在皮疹發(fā)作處于高潮時(shí),全身皮膚鮮紅腫脹,面部水腫顯著,常有溢液結(jié)痂,伴畏寒與發(fā)熱,部分患者可出現(xiàn)肝,腎,心等內(nèi)臟損害,周圍血象白細(xì)胞總數(shù)多增高,一般在15?109~20?109/L(15000~20000/mm3)之間;

③剝脫期,這是本癥的特征性表現(xiàn),皮疹紅腫開始消退,繼而呈魚鱗狀至大片形脫屑,鱗屑晨可布滿床單,手如戴破手套,足如穿破襪子,并且反復(fù)脫落,持續(xù)可達(dá)一至數(shù)月之久,頭發(fā),指(趾)甲亦常同時(shí)脫落;

④ 恢復(fù)期,魚鱗狀脫屑變或糠秕狀,繼而逐漸消失,皮膚恢復(fù)正常,自應(yīng)用皮質(zhì)類固醇后,病程可以顯著縮短,預(yù)后亦大大改觀。

2).短程銻劑皮炎型

 這是50年代我國采用酒古酸銻鉀靜脈注射短程治療日本血吸蟲病時(shí)所見的一種輕型毒性皮炎,其特點(diǎn)為:

①患病率高,一般在30% ~40%以上,有的可高達(dá)60%~70%;

②潛伏期短,均在開始治療后2~3日內(nèi)發(fā)病;

③均在銻劑用量達(dá)到0.3g后發(fā)疹;

④夏季多見;

⑤皮疹對(duì)稱分布于面,頸,手背和手指伸面,偶見于胸腹部,酷似痱子,密集而不融合,炎癥反應(yīng)輕微,自覺微癢或燒灼感,個(gè)別有發(fā)熱等全身癥狀;

⑥病程具自限性,即使不停藥,皮疹亦大多于3~5日內(nèi)自行消失,伴以糠秕樣脫屑;

⑦再治偶有復(fù)發(fā),未見任何并發(fā)癥和后遺癥,組織化學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)皮疹與正常皮膚含銻量無甚差異(均約 2.5μg/dl),組織病理似接觸性皮炎,無特異性。

3).乳頭狀增生型

 多由于長期服用左碘,溴劑等引起,潛伏期常大一月左右,我們?cè)?例,在全身紅斑形藥疹的基礎(chǔ)上出現(xiàn)散在分布,不甚規(guī)則,顯著高出皮面,約3~4cm,直徑的蕈樣乳頭狀增殖性肉芽腫,觸之相當(dāng)堅(jiān)實(shí),主要發(fā)生于軀干部,對(duì)癥治療后逐漸消退,全程約3周。

4).紅斑狼瘡樣反應(yīng)

 自60年代初期發(fā)現(xiàn)肼屈嗪可以引起紅斑狼瘡樣反應(yīng)后,迄今已知道有50多種藥物諸如青霉素,普魯卡因胺,異煙肼,對(duì)氨基水楊酸,保泰松,甲基硫氧嘧啶,利血平,滅滴靈及口服避孕藥物等,可引起這類反應(yīng),臨床上主要表現(xiàn)為多關(guān)節(jié)痛,肌痛,多漿膜炎,肺部癥狀,發(fā)熱,肝脾和淋巴結(jié)腫大,肢端發(fā)紺和皮疹等,本癥與真正的紅斑狼瘡不同之處在于發(fā)熱,管型尿,血尿和氮質(zhì)嗪引起的,在癥狀消失后,實(shí)驗(yàn)室陽性可持續(xù)存在數(shù)月以至數(shù)年。

5).真菌病型反應(yīng)

 由于大量抗生素,皮質(zhì)類固醇和免疫抑制劑的應(yīng)用,常引起體內(nèi)環(huán)境平衡擾亂和菌群失調(diào),出現(xiàn)真菌病例反應(yīng),表現(xiàn)為白念珠菌,D菌或皮膚癬菌感染,前兩者可有胃腸道,肺或其他內(nèi)臟感染,可同時(shí)累及多個(gè)臟器,生前應(yīng)用免疫抑制劑者尸解中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的全身性真菌感染并非少見,值得注意的是一部分患皮膚癬菌病者,由于上述藥物的應(yīng)用,癬病皮損范圍變得更加廣泛,且不易治療,即使治愈亦易復(fù)發(fā),造成癬病防治上的困難。

6).皮質(zhì)類固醇型反應(yīng)

 若激素應(yīng)用的劑量較大,時(shí)間較久,??梢鸲喾N不良反應(yīng),甚至招致死亡,它引起的副作用主要有:

①繼發(fā)性細(xì)菌或真菌感染:最多見;

②胃腸道:“類固醇潰瘍”,甚至并發(fā)出血,穿孔;

③中樞神經(jīng)系統(tǒng):欣快,易激動(dòng),頭暈,頭痛,失眠等;

④心血管系統(tǒng):心悸,血壓升高,血栓形成,心律不劑等;

⑤內(nèi)分泌系統(tǒng):柯興樣癥候群,骨質(zhì)疏松,糖尿癥,皮質(zhì)功能減退及兒童生長發(fā)育抑制等;

⑥皮膚:痤瘡,多毛,毛細(xì)血管擴(kuò)張,瘀斑,皮膚萎縮等;

⑦眼:視力模糊,眼壓增高,白內(nèi)障及青光眼等。

一、病因

1.變態(tài)反應(yīng)(35%)

大多數(shù)藥疹發(fā)生與此有關(guān),其主要依據(jù)是:①幾乎均發(fā)生藥理學(xué)所允許的用量下;②有一定的潛伏期;③患者僅對(duì)某種或某類藥物過敏,具有高度特異性;④對(duì)某種藥物已經(jīng)致敏者,若再次用同樣藥物,即使微量,常導(dǎo)致藥疹復(fù)發(fā);⑤應(yīng)用與致敏藥物結(jié)構(gòu)相近的藥物可出現(xiàn)交叉過敏;⑥用致敏藥物作皮試,可獲陽性結(jié)果;⑦少數(shù)藥物所致的以Ⅰ型反應(yīng)為主的藥疹可作短時(shí)間脫敏;⑧抗過敏藥物,特別是皮質(zhì)類固醇治療常見顯效。

2.非變態(tài)反應(yīng)及其他(15%)

 1)毒性作用

 多由于用量過大所致,如大劑量巴比妥類安眠藥物引起的中樞神經(jīng)抑制;氮芥,白血寧等引起的骨髓抑制或肝損害;農(nóng)藥1059,1605吸收引起的中毒反應(yīng)等。

2)藥理作用 

如抗組胺藥物引起的嗜睡;皮質(zhì)類固醇引起的欣快感;菸酸引起的面部潮紅等。

3)光感作用

 服用氯丙嗪,磺胺藥后,再受日光照射,可引起主要發(fā)生暴露部位的皮炎,按其發(fā)生機(jī)理又可有光變應(yīng)性和光毒性反應(yīng)兩種。

4)酶系統(tǒng)的擾亂 

如大侖丁可通過干擾葉酸鹽的吸收和代謝,引起口腔潰瘍;13-順維生素A酸可改變脂質(zhì)代謝引起黃瘤;異菸肼可影響維生素B6代謝而引起多發(fā)性神經(jīng)炎。

5)沉積作用 

藥物或其產(chǎn)物沉積于特殊組織中引起的反應(yīng),如鉍,汞,銀,鉛等重金屬鹽沉積于齒齦,砷劑沉積于皮膚(色素沉著,角化),及阿的平引起的皮膚發(fā)黃等。

6)特殊的局部刺激作用

 如阿司匹林可直接腐蝕胃粘膜,引起胃出血,胃潰瘍;磺胺結(jié)晶阻塞腎小管,腎盂和輸管,引起尿痛,血尿,尿少甚至尿閉等。

7)菌群失調(diào) 

人體內(nèi)的正常菌群,在多年共同進(jìn)化過程中能相互適宜,一些菌群能抑制另一些菌群過度繁殖,某些菌群尚能合成維生素B族和維生素K,供機(jī)體健康需要,總之,微生物與微生物之間,微生物與機(jī)體間均達(dá)到矛盾的統(tǒng)一,但如果長期或大量應(yīng)用抗生素,皮質(zhì)固醇或免疫抑制劑,可擾亂這些平衡,如廣譜抗生素的應(yīng)用??蓪?dǎo)致條件致病菌的感染。

8)致畸,致癌作用

 某些藥物長期應(yīng)用后可能有致畸,致癌作用,如沙利度胺(thalidomide)及維A酸(tretinon)等。

3.影響因素(5%)

除上述作為直接致病因素的藥物本身及其可能的致病機(jī)制外,以下幾方面的因素在藥物反應(yīng)的發(fā)生,發(fā)展中也往往直到一定作用。

二、發(fā)病機(jī)制

1.用藥情況

⑴濫用:

多數(shù)是由于醫(yī)師用藥原則掌握不嚴(yán),隨意投藥,還有一部分是由于患者一知半解地應(yīng)用自備藥物或自購藥物服用而引起藥物反應(yīng)。

⑵錯(cuò)用:

醫(yī)生開錯(cuò)處方,或藥房發(fā)錯(cuò)藥,抑或患者錯(cuò)服藥物,當(dāng)然這些都屬偶然事件。

⑶服藥自殺:

這是極少見現(xiàn)象。

⑷用藥劑量:

用藥劑量過大,可引起嚴(yán)重甚至死亡,但有時(shí)正常劑量也可出現(xiàn)藥物反應(yīng),這與不同個(gè)體對(duì)藥物的吸收,代謝和排泄速度不同有關(guān),特別是老年患者更應(yīng)密切注意。

⑸用藥療程;

急性病癥,用藥時(shí)間一般不長,即使所用藥物毒性較強(qiáng),其危害性也可能較少,但慢性病癥,特別象癌腫患者,所用抗癌藥物療程較長,往往發(fā)生藥物的積蓄作用,產(chǎn)生毒性產(chǎn)生,當(dāng)然,也有些藥物如安眠藥,鎮(zhèn)靜劑等,在長期重復(fù)應(yīng)用搬弄是非,可引起藥癮作用。

⑹用藥種類過多:

對(duì)于有過敏體制的有,一般用藥種類越多,發(fā)生反應(yīng)的機(jī)會(huì)亦越多,這可能是由于藥物之間的交叉反應(yīng),或協(xié)同作用所致。

⑺用藥途徑:

一般認(rèn)為藥物通過注射比口服較易引起反應(yīng),外用抗原性強(qiáng)的藥膏,如磺胺,四環(huán)素軟膏等吸收后藥物反應(yīng)的姓率亦遠(yuǎn)高于口服者,外用硼酸溶液濕敷因藥物吸收過量引起嬰兒死亡的事例早有報(bào)告,孕婦或哺乳期婦女服用的藥物,可進(jìn)入胎兒或嬰兒體內(nèi)引起反應(yīng)。

⑻交叉過敏:

很多在結(jié)構(gòu)上有共同之處的藥物,例如含有共同“苯胺”核心的磺胺藥,普照魯卡因,對(duì)氨水楊酸等均可引起相同的反應(yīng),稱之為交叉過敏,這種反應(yīng)在第一次用藥10小時(shí)左右即可發(fā)生,而不需要經(jīng)過4~5日以上的潛伏期。

⑼重用致敏藥物:

如患者對(duì)某一種藥物已發(fā)生過敏而以后再重復(fù)應(yīng)用可發(fā)生更為嚴(yán)重的反應(yīng),致敏藥物的重用通常是由于:

①醫(yī)生的疏忽,未了解患者過去的藥物反應(yīng)史;

②患者未主動(dòng)告訴醫(yī)生他的藥物過敏史;

③用了可發(fā)生交叉過敏的藥物;

④個(gè)別處于高敏狀態(tài)的藥疹患者,容易對(duì)本來不敏感的藥物發(fā)生過敏反應(yīng)。

⑽注射器不潔:不潔的注射器,針頭,針筒,藥瓶,皮管等均可能由于將某些致熱原帶入體內(nèi)引起不良反應(yīng)。

2.機(jī)體情況

⑴性別:

藥物反應(yīng)男女均可姓,但男略多于女(3∶2),由于性別上的差異,雌性激素,灰黃霉素可引起男性乳房發(fā)育,而雄性激素會(huì)引起女性患者的男性化。

⑵年齡:

兒童除對(duì)麻醉劑較成人敏感外,對(duì)一般藥物有較大的耐受性,兒童對(duì)藥物的過敏反應(yīng)亦較少見。

⑶特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncrasy):

即不是通過免疫機(jī)理發(fā)生的一種對(duì)藥物的異常反應(yīng),發(fā)生原因不明。

⑷遺傳因素:

如具有遺傳過敏(atopy)體質(zhì)的患者,對(duì)青霉素類藥物有發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。

⑸過敏或變應(yīng)性體質(zhì):

大多數(shù)藥物反應(yīng)是發(fā)生在具有一定的過敏性體質(zhì)的患者,其變應(yīng)性發(fā)病機(jī)理已在前面論及。

由于藥物反應(yīng)發(fā)病率高,危害性大,嚴(yán)重者可致死亡,故重視預(yù)防有重要的意義,如醫(yī)生不隨便給藥,病人不濫用藥,藥物反應(yīng)是可以大大減少的。

1.在用藥前,首先明確診斷,不要在病情未搞清前,采用多種藥物圍攻,以為總有一種藥物會(huì)產(chǎn)生效用,這樣易出現(xiàn)不必要的藥物反應(yīng)。

2.對(duì)所用藥物的成分,性能,適應(yīng)證,禁忌證,副作用,配伍禁忌等應(yīng)全面熟習(xí)掌握,做到不濫用,錯(cuò)用,多用藥物。

3.用藥前應(yīng)詳細(xì)詢問患者有無藥物過敏史,特別是對(duì)有過敏性體質(zhì)者更不可忽視,對(duì)有過藥物過敏反應(yīng)者,應(yīng)注意交叉敏感或多源笥敏感反應(yīng)的發(fā)生。

4.用藥應(yīng)有計(jì)劃性,劑量不宜過大,種類不宜過多,時(shí)間不宜過久,并定期觀察,特別是應(yīng)用有一定毒性的藥物,如免疫抑制劑,抗癌藥物等,更應(yīng)嚴(yán)密觀察,經(jīng)常檢查血象等。

5.某些器官有功能障礙時(shí),常對(duì)某些藥物不能耐受,如患腎病者需慎用重金屬藥物。

6.在用藥期間應(yīng)注意一些警告癥狀或不耐受現(xiàn)象,如皮膚瘙癢,紅斑或發(fā)熱等,一旦出現(xiàn)應(yīng)考慮立即停藥。

7.凡已發(fā)生過敏性藥物反應(yīng)者,都應(yīng)發(fā)給藥物禁忌卡,注明致敏藥物名稱及反應(yīng)類型,以供復(fù)診時(shí)參考。

8.國家醫(yī)藥管理部門必須加強(qiáng)藥政管理,藥品在出廠投放市場(chǎng)前,必須經(jīng)過嚴(yán)格的檢查,把好的藥品質(zhì)量關(guān)。

藥物過敏檢查

實(shí)驗(yàn)室檢查方面,發(fā)皮膚劃痕,皮內(nèi)試驗(yàn)常以檢測(cè)患者對(duì)青霉素或碘化物有無敏感性,對(duì)防止過敏性休克反應(yīng)有一定價(jià)值,但對(duì)預(yù)防藥疹的發(fā)生意義不大,體外試驗(yàn)以淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)及放射變應(yīng)原吸附試驗(yàn)(radioallergosorbernt test,RAST)等已用于致敏原的檢測(cè),但僅對(duì)部分藥物可靠,在有條件情況下可采用,有一定參考價(jià)值。


1、鑒于藥物反應(yīng)范圍廣泛

表現(xiàn)復(fù)雜,且多于特異性,要確定診斷有時(shí)比較困難,對(duì)于藥疹的診斷,目前仍以臨床病史為主要依據(jù),再結(jié)合皮疹表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,并除外其他疾病的可能性,進(jìn)行綜合分析判斷。

2、實(shí)驗(yàn)室檢查方面

發(fā)皮膚劃痕,皮內(nèi)試驗(yàn)常以檢測(cè)患者對(duì)青霉素或碘化物有無敏感性,對(duì)防止過敏性休克反應(yīng)有一定價(jià)值,但對(duì)預(yù)防藥疹的發(fā)生意義不大,體外試驗(yàn)以淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)及放射變應(yīng)原吸附試驗(yàn)(radioallergosorbernt test,RAST)等已用于致敏原的檢測(cè),但僅對(duì)部分藥物可靠,在有條件情況下可采用,有一定參考價(jià)值。

3、主要是各種藥物間的過敏鑒別診斷

鑒于藥物反應(yīng)范圍廣泛,表現(xiàn)復(fù)雜,且多于特異性,要確定診斷有時(shí)比較困難,對(duì)于藥疹的診斷,目前仍以臨床病史為主要依據(jù),再結(jié)合皮疹表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,并除外其他疾病的可能性,進(jìn)行綜合分析判斷。

過敏性休克,哮喘,黃疸,血尿,癲癇
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